Prema U.S. Nacionalnoj knjižnici medicine, jedno dijete u svakih 10 000 do 15 000 je rođeno s fenilketonurijom. To je genetska bolest, nazvana autosomno recesivno, jer dijete rođeno s ovom bolešću naslijedilo je mutirani gen od svakog roditelja. Mutirani gen naziva se PAH genom.
Video dana
Fenilketonurija
Dojenčadi rođeni s fenilketonurirom ne pokazuju početak simptoma ove bolesti. Oni će početi imati simptome nakon što se nastavi fenilalanin, što može potrajati nekoliko mjeseci, kaže Chin-To Fong, dr., Načelnik Odjela za pedijatrijsku genetiku na Sveučilištu Rochester School of Medicine i stomatologije u "The Merck Manual for Zdravstveni stručnjaci. "Pogođena djeca mogu imati osip, miris tijela, svijetlu kožnu boju i svijetlu oči i boju kose. Ako se ne liječe, one će rasti sporije nego normalno i postati umjereno ili ozbiljno psihički usporeni.Prema Centrima za kontrolu i prevenciju bolesti, ako trudnice s tom bolešću ne pridržavaju posebnu prehranu, čak i prije trudnoće, njihova djeca su u opasnosti postati mentalno retardiran. Zapravo, osobe s fenilketonurijom moraju se držati ove prehrane za život, ali mnogi ga prestanu slijediti nakon što postanu adolescencija. Posebna prehrana uključuje uklanjanje svih namirnica koje sadrže velike količine proteina, kao što su mliječni proizvodi, riba, meso, jaja i perad, jer se proteini razgrađuju na aminokiseline i ne mogu obraditi fenilalanin aminokiselinu.
Što čini & ldquo; Fenilketonurici: sadrži fenilalanin & quot; Znači?